Chetumal.- Alrededor de 100 quintanarroenses, junto con la población de otras 13 entidades federativas, están considerados como voluntarios para probar la vacuna de CanSino Biologig contra el Coronavirus SARS COV-2 que produce el COVID-19 y que ayer inició su Fase III en México.
A parte de Quintana Roo, los estados donde también se probará la vacuna son Guerrero, Chihuahua, Durango, Nuevo León, Jalisco, Aguascalientes, Michoacán, Oaxaca, Morelos, Veracruz, Puebla, Hidalgo y Ciudad de México.
En un boletín emitido por CanSino Biologics se dio a conocer que la vacuna COVID-19 de CanSinoBIO lanzó un ensayo clínico de fase III en México y vacunó al primer grupo de sujetos en Guerrero. El estudio fue aprobado por la autoridad mexicana en octubre. El ensayo tiene como objetivo reclutar un número total de 15 mil sujetos para demostrar aún más la eficacia del candidato.
“Según el acuerdo, CanSinoBIO suministrará 35 millones de dosis de la vacuna COVID-19 a México desde finales de 2020 hasta el año de 2021. Ad5-nCoV es el único candidato a régimen monodosis entre los que adquirió la autoridad mexicana, lo que significa CanSinoBIO es capaz de satisfacer las necesidades de 35 millones de mexicanos en lo que respecta a esta colaboración”, detalla el documento.
Acuerdo con el gobierno federal
En ese contexto, el Gobierno Federal informó que las autoridades sanitarias de México aprobaron que los estudios se realicen a un grupo de entre 10 y 15 mil voluntarios mexicanos mayores de 18 años, en 20 centros de salud distribuidos en más de diez entidades federativas de la República mexicana.
Asimismo, indicó que los reportes de resultados en tiempo real se reportarán a la Cofepris, de acuerdo a las normas establecidas, con cortes informativos a los 14, 28 y 120 días.
En octubre pasado, CanSinoBIO también firmó un acuerdo de compra anticipada con el gobierno de México para suministrar 35 millones de dosis de la vacuna COVID-19 a los mexicanos que la necesiten.
Ad5-nCoV, es el primer candidato que ha publicado respectivamente el positivo resultado de los estudios clínicos de fase I y II en Lancet en mayo y julio. Los datos han demostrado que una inyección de dosis única del candidato puede inducir una respuesta inmunitaria humoral y celular equilibrada. En agosto, se convirtió en la primera vacuna a COVID-19 en China con posibilidades de conseguir la patente.
